Patella 0/0
Progressive Retinaatrophie (prcd-PRA) | Genotyp N/N
Progressive Retinaatrophie (rcd4 PRA) | Genotyp N/N
Willebrand Erkrankung Typ 1 | Genotyp N/N
Degenerative Myelopathie DM | Genotyp N/N (Exon 2) Neonatale Enzephalopathie | Genotyp N/N
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